페름기(Permian period)는 고생대의 마지막이다. 2억 9천만년 전에 시작되어 2억 5천만년 전에 끝났습니다. 즉, 그 기간은 약 40,000,000년이었습니다. 다른 많은 지질 시대와 달리 영국 제도가 아니라 페름시 근처의 러시아에서 확인되었습니다.
기후에 대해
여러면에서 페름기 동물의 특성은 기후에 따라 다릅니다. 그 당시에는 지역적이었고 건조함이 커졌습니다. 그러나 일반적으로 페름기의 기후, 동물, 식물은 어쩐지 현대에 가깝습니다. 적어도 현대 조건과의 후속 유사점과 비교할 때 더 많았습니다.
그 당시에는 Tethys라는 바다가 위치한 열대 기후대가 윤곽을 잡았습니다. 북쪽에는 염분과 붉은 색 퇴적물이 남아있는 더운 기후대가있었습니다. 북쪽에 더 가까운 곳은 석탄이 쌓이는 온대 지역이었습니다. 기간의 시작은 석탄기에서 시작된 빙하의 지속이 특징입니다. 그것은 남쪽에서 가장 두드러졌습니다. 요컨대, 페름기의 동물과 식물은 지구가 전체 시대 중 가장 광활한 사막을 가졌던 시대를 살았습니다. 시베리아도 모래 속에 있었다.
식물에 대하여
여러 면에서 페름기 동식물의 기형은 화산 활동이 동반된 헤르시니아 산 건물의 영향을 받았습니다. 바다가 퇴보하고 늪이 사라졌습니다. 지구의 표면은 말라버렸고, 페름기의 동식물은 변했습니다.
현대 중국의 영토에서만 지리적 조건이 거의 변하지 않았습니다. 나무와 같은 나비식물은 식물계에서 남아 있었지만, 최초의 은행나무과인 침엽수도 빠르게 퍼지기 시작했습니다. 양치류는 pecopterids로 표시되었습니다.
러시아에서
페름기 동식물이 발견된 가장 큰 장소 중 하나가 체카르다에 있습니다. Ocherskoye는 Estemenozuha, Ivantosaurus, Kamakops와 같은 많은 파충류의 골격이 발견 된 곳으로도 알려져 있습니다.
다음으로 알려진 페름기의 식물, 동물 및 곤충 화석 유적의 위치는 키로프 지역의 코텔니체스키입니다. 또한 Arkhangelsk 지역에서 많은 화석이 발견되었습니다.
수중 세계에 대하여
페름기의 동물들에 대해 간단히 이야기하면, 그들 대부분(약 82%)이 척추동물에 속했습니다. 그 당시 출산의 출현과 소멸은 매우 빠르게 일어 났으며 많은 사람들이 10,000,000-20,000,000 년 동안 만 살았습니다.
암초에는 크리노이드가 많았습니다. 그들은 껍질로 덮인 전체 수중 "정원"을 만들었습니다. 시간이 지남에 따라 많은 사람들이 날개가 서로 닫히는 껍질을 발견했습니다. 가시가 있는 완족류는 진흙 속에서 살았습니다. Bivalves가 나타났습니다-현대 홍합의 조상. 이 종들 사이에서 바닥 퇴적물로 대표되는 먹이 경쟁이 본격화되었습니다. 근육질 다리의 도움으로 그들은 미사에 파묻힐 수 있습니다. 튜브를 통해 공급되는 이매패류 연체동물. 그들 중 일부는 현재의 가리비처럼 수영하는 법을 배워 껍질을 쾅 닫고 더 멀리 나아갔습니다. 벌레 같은 것들이 활발하게 발달했습니다.
가장 번영하는 물고기는 연골, 층상 아가미, 상어와 같은 물고기였습니다. 후자는 이빨이 나선형으로 꼬였습니다. 민물상어가 출현했고, 엽지느러미 어류의 수가 감소했습니다. 페름기의 동물계의 작은 비율은 머리가 통통했습니다. 그들의 현재 대표자는 키메라입니다. 가시지느러미 물고기가 퍼졌고, 아칸소드의 삶은 매우 슬펐습니다.
양서류에 대하여
페름이 시작되면서 육지와 물에서 양서류의 지배가 시작되었고 그 다양성은 더욱 커졌습니다. 작은 양서류는 크기가 황소 크기에 도달한 거대한 개구리 조상과 공존했습니다. 테트라포드는 모든 양서류의 69%를 차지했습니다. 그들 중 가장 번영한 것은 유스켈리(Euskelii)였다. 그들의 크기는 40cm-2m에 이르렀고 Platyhystrix는 온도 조절을 위해 등 뒤에서 돛을 키운 흥미 롭습니다. 드물었다.
그 후 archegosaurs가 나왔습니다. 그들은 악어와 크게 다르지 않은 1.5에서 9m까지 큰 생물이었습니다. Prionosuchus는 페름기 동물계의 가장 큰 대표자 중 하나였습니다. 개인의 입천장의 연조직은 작은 치아가 위치한 뼈 형성으로 덮여있었습니다.
페름기 동물에 대한 간략한 메시지를 작성하면서 그 시대의 기후가 끊임없이 변화하고 건조 해졌다는 점에 유의해야합니다. 이로 인해 양서류는 사막 한가운데 있는 오아시스에 숨었습니다. 그들 중 많은 부분이 죽었고 파충류가 활발히 발달하기 시작했으며 곧 모든 네발 동물의 53 %를 차지했습니다. 그들의 첫 번째 대표자는 도마뱀처럼 작았습니다. 그들은 벌레와 절지 동물을 먹었습니다. 그 후 큰 파충류가 작은 파충류를 사냥하기 시작했습니다. 그들은 현대 악어처럼 이빨로 무장하고 점점 더 약탈적이고 사나워졌습니다.
파충류에 대하여
파충류는 육지에 알을 낳기 시작했습니다. 그들의 배아는 알이 알보다 영양분이 더 많기 때문에 애벌레 단계를 통과했습니다. 일반적으로 파충류는 페름기에는 육지에 동물이 없었기 때문에 매우 빠르게 진화했습니다. 적어도 그들과 경쟁할 수 있는 사람들. 이 클래스는 stegocephalians를 대체했습니다.
Kotilosaurs - 단순한 파충류 - 물, 육지 및 공기를 포착했습니다. 페름기 동물의 고대 대표자의 크기는 개구리에서 하마까지였습니다.
3미터 크기의 파레이아사우르스는 조금 더 어려웠다. 이들은 강과 호수 기슭에 서식하는 페름기의 초식 동물이었습니다.
육식 세계는 반룡류에 의해 의인화되었습니다. 그들의 척추에는 높은 능선이 있었습니다. 그들의 피부 뼈는 점차 사라졌습니다.
페름기의 육식 동물은 점점 더 늑대, 하이에나, 담비처럼 보였습니다. 여러면에서 그들은 동물 군의 현대 대표자와 유사했습니다.
이 기간의 파충류는 sauropsids와 animal-toothed의 두 그룹으로 나뉩니다. 전자는 오늘날 파충류의 조상이고 후자는 포유류의 조상이다. Sauropsids에는 머리카락, 땀샘이 없었고 피부는 각질이 있었고 갑옷이있었습니다. 또한 그들은 물 부족을 쉽게 견딜 수 있습니다.
mesosaurs의 분리가 눈에 띄었습니다. 이들은 물로 돌아온 최초의 파충류입니다. 그들은 작았습니다-최대 1m, 체 역할을하는 바늘 모양의 이빨이 있습니다. 메소사우루스는 무척추동물이나 물고기를 한 입 가득 먹고 턱을 꽉 물고 이빨로 물을 걸러내고 입에 있는 모든 것을 삼켰습니다.
diapsids는 그 기간의 모든 속의 5 %를 차지했습니다. Areoscelids는 육상 도마뱀을 생산하기 위해 진화에 의한 최초의 시도였습니다. 그들은 점차 죽기 시작했습니다. Archosauromorphs는 일반적이었습니다-최대 2m 크기의 악어 조상으로 공룡의 특징을 추적 할 수 있습니다.
최초의 비행 파충류는 coelurosaurus입니다. 그것은 현대의 날아다니는 도마뱀인 날아다니는 용 Draco volans와 비슷했습니다. 그는 공중을 나는 데 탁월했는데, 이는 서로 관련이 없는 생물이 비슷한 특징을 갖게 되는 과정인 진화적 수렴의 예입니다. Coelurosaurus는 길이가 40cm이고 측면에 날개가 있고 머리 뒤쪽에 볏이있어 공기 역학적 특성을 부여했습니다.
포유류의 조상
페름기의 동물과 식물의 세계는 포유류의 조상인 동물 이빨 동물 없이는 상상할 수 없습니다. 그들의 치아는 형태가 크게 달랐습니다. 앞니, 송곳니, 어금니로 표현되었습니다. 아래턱은 하나의 치골로 형성되었습니다. 보조 뼈 입천장의 존재로 인해 음식을 씹을 수 있습니다. 이 동물들은 견갑골과 골반 구조가 포유류와 비슷했습니다.
가장 움직이는 동물과 유사한 파충류는 Gorgonops였습니다. 초기 파충류의 다리는 현대 도마뱀의 다리와 비슷했으며 몸의 측면에 위치했습니다. 그러나 Gorgonops에서는이 동물들이 더 빨리 달리는 법을 배웠기 때문에 몸 아래에서 자라기 시작했습니다. 그들 중 많은 사람들이 거대한 송곳니를 가졌습니다. 그들은 포식자였습니다.
Synapsids는 가장 번영하는 포유류 파충류 중 하나였습니다. 그들은 송곳니, 양모, 땀샘을 키우고 일정한 체온을 유지하는 법을 배웠습니다. 이 방향에는 멀리 가지 않는 가지가 많았습니다.
Pelycosaurs는 그들 중 가장 원시적이었습니다. 그들은 지구 전체에 매우 빠르게 퍼져 나갔고 창조 당시 가장 컸습니다. Pelycosaurs는 거대한 이빨을 가진 포식자 였지만 일부는 식물성 식품으로 전환했습니다. 페름기의 동물과 식물을 고려할 때 식물이 더 천천히 소화되어 진화 과정에서 초식 동물의 위장이 증가한다는 점을 고려하는 것이 중요합니다. 그러나 곧 포식자가 증가하기 시작했습니다.
초식 동물 중 가장 오래된 것은 카사 사우루스였습니다. 크기는 1.2-6.1m이고 무게는 2 톤에 달했습니다. 그들 중에는 곤충을 먹는 종도 있었다. 큰 크기는 그들을 구하지 못했고 곧 Gorgonops는 거의 모든 것을 먹었습니다.
당시 가장 발전된 포식자 중 하나는 sphenacodonts였으며 길이는 4.5m에 달했습니다.
Deinocephals는 매우 흔했으며 그 기간의 모든 속의 7%를 차지했습니다. 이들은 가장 큰 두개골과 강력한 뼈를 가진 생물이었습니다. 또한 tapinocephals가 있었는데 그 비율은 페름기 출생에서 5 %였습니다. 이들은 길이 2.5-5m, 무게 2톤의 하마 같은 생물이었습니다.
아마도 그들은 뿔이 달린 현대 숫양처럼 강력한 정면 뼈를 사용했을 것입니다. 페름기에는 풀이 거의 자라지 않았지만 양치류의 아래쪽 가지를 갉아 먹고 반쯤 썩은 줄기를 먹을 수 있었기 때문에 그들은 풀을 먹지 않았습니다. 이 고대 생물에는 어금니가 없었습니다. 앞니로 음식을 씹었습니다. 그들은 동시에 씹고 숨을 쉴 수 없었습니다.
Titanosuchus는 별도로 격리됩니다. 사진에서이 종에 속하는 페름기 동물은 멧돼지를 다소 연상시킵니다. 그들은 채식주의를 없애고 때때로 썩은 고기를 먹고 작은 먹이를 사냥 할 수 있습니다. 예를 들어 다른 사람의 새끼에게.
곰은 큰 포식자 anteosaurs를 연상케했습니다. 길이는 2.5-6m에 이르렀지만 동시에 조화로 구별되었습니다. 무게는 600kg을 넘지 않았습니다. 궁금한 사실은 하늘이 없었지만 두개골에 별도의 채널이 있었기 때문에 먹는 동안 현대 동물과 다르게 호흡했다는 것입니다.
테리오돈트
이 생물은 동물 이빨 도마뱀에 속했으며 앞니, 송곳니, 어금니가있는 포유류와 같은 이빨 세트를 가졌습니다. 일부 송곳니는 무제한으로 변경할 수 있습니다. 불행하게도, 후기 포유류는 이 능력을 잃었습니다. Theriodonts의 대부분은 Gorgonopsians였습니다. 이것은 세이버 이빨 호랑이를 만드는 자연의 첫 번째 시도였습니다. 모든 Gorgonopsians가 세이버 이빨 송곳니를 가진 것은 아니며 일반적으로 현대 포식자의 송곳니 크기를 거의 초과하지 않았습니다. 그들은 빨리 달릴 수 있는 최초의 생물이었습니다. 그들은 모든 곳에서 포식자를 빠르게 지배하기 시작했고 나머지는 빠르게 죽기 시작했습니다. 그들의 크기는 1 - 4.3 미터에 이릅니다. 그들의 외모는 현대 야생 개와 닮았으며 이것은 동일한 생태적 틈새 때문입니다.
그들 중 대부분은 Vyatkogorgon, Pravoslavl, Inostrantsev (A. A. Inostrantsev를 기리기 위해)와 같은 이름으로 이어진 러시아 고생물학 자에 의해 처음 발견되었다는 것이 궁금합니다.
페름기 말기에 디키노돈트가 나타났습니다. 그들은 대부분 쥐보다 크지 않았지만 일부는 소의 크기였습니다. 그들은 대부분 육지에서 살았지만 일부는 물 속에서 살았습니다. 아마도 그들은 거북이를 닮은 뿔이 많은 부리를 가지고 있었을 것입니다.
온혈에 대하여
Perm이 거의 끝나갈 무렵 많은 파충류가 온혈 동물이되었습니다. 이 품질 덕분에 그들은 더 오래 활동할 수 있었고 추운 밤 후에 오랫동안 워밍업할 필요가 없었습니다. 체온을 유지하려면 소화가 빨라야 적시에 열 에너지를 받을 수 있습니다.
theriodonts의 가장 발전된 아목은 cynodonts입니다. 이들은 포유류의 조상입니다. 그들의 몸은 이미 머리카락으로 덮여 있었고 같은 이빨을 가지고 있었고 송곳니로 먹이를 찢고 앞니로 음식을 잡았습니다. 어금니는 음식을 씹고 갈기 위해 필요했습니다.
그들의 두개골에는 강력한 턱 근육이 생기기 시작했고 악어와 같은 하늘이 나타났습니다. 덕분에 입에 음식이 가득 차도 숨을 쉴 수 있는 능력을 얻었다. 그래서 그들은 음식을 더 잘 씹는 법을 배웠습니다. 한 관점에 따르면 오리너구리와 바늘 두더지는 오늘날까지 살아남은 cynodonts입니다. 페름기 시대에 그들은 나타나기 시작했습니다. 그들은 작았습니다-최대 60cm-수달과 같은 곤충, 동물 및 물고기를 먹은 생물. 이들은 우리의 먼 조상입니다.
그러나 cynodonts가 퍼지기 시작하자마자 가장 강력한 파충류 인 공룡이 현장에 나타났습니다. 그들과 마주했을 때, 온혈 cynodonts의 작은 부분만이 살아 남았습니다. 그들은 온혈이었기 때문에 살아남았습니다. 이것은 공룡이 활동하지 않는 밤에 추위에 활동할 수 있게 해주었다.
많은 cynodonts는 페름기 말에 죽었지 만 일부는 트라이아스기가 시작될 때까지 살아 남았습니다. 이 생물의 후손은 공룡에서 살아 남았고 미래에 지구의 통치자가 될 가장 조직화 된 새로운 그룹 인 포유류를 낳았습니다. 여러면에서 이러한 어려움은 형성에 영향을 미쳤습니다.
같은 대륙에 있더라도 파충류는 기후대의 차이로 인해 매우 다르다는 점을 명심해야 합니다. 일부 therapsids는 분류 대상이 아닙니다. tetracerotps, phthinosukhs, kamagorgons는 특정 지점에 할당되지 않은 신비한 생물로 남아 있습니다.
시대의 끝
시대의 끝은 장대 한 대격변으로 표시되었습니다. 대륙의 충돌이 시작되고 새로운 산이 솟아 오르고 바다가 땅에 범람 한 다음 돌아갔습니다. 날카 롭고 빈번한 기후 변화가있었습니다. 엄청난 양의 황화수소와 메탄이 대기로 방출되어 행성의 오존층이 거의 완전히 파괴되었습니다.
많은 생물이 그러한 조건에 적응하지 못하고 지구 표면에서 영원히 사라졌습니다. 따라서 기존 가족의 절반 이상이 사망했습니다. 무엇보다도 얕은 물에 사는 종이 있었습니다. 육상 동물의 90% 이상과 해양 동물의 70% 이상이 죽었다. 가장 오래된 산호가 죽었고, 그들은 현대식 암초를 만드는 산호로 대체되었습니다. 삼엽충은 멸종했습니다.
과학자들은 발생한 현상을 설명하기 위해 많은 시도를 했습니다. 아마도 바다가 사라지고 산이 생기고 습관적인 서식지가 생명체에게 견딜 수 없게되었습니다. 대륙이 합쳐지면서 경쟁이 심화되었고 많은 출생이 그 희생양이 되었습니다.
대부분의 손실은 세계 바다의 동물들 사이에서 기록됩니다. 기후의 건조함으로 인해 강과 호수의 물이 점점 더 증발하여 염분이 되었습니다. 페름기 암석에서 많은 소금 퇴적물이 발견되었습니다. 이것은 많은 해양 생물의 멸종을 유발할 수 있습니다. 그러나 지금 일어난 정확한 이유는 추측만 할 수 있습니다.
1949년에 페름기 지질학자들은 희귀 광물인 볼콘스코이트(Volkonskoite)가 있는지 알아보기 위해 도시 주변 땅을 탐사했습니다. 우연히 Yezhovo 마을 근처의 구덩이 중 하나에서 그들은 그때까지 알려지지 않은 생물의 석화 된 유해를 발견했습니다. 처음에 과학자들은 뼈가 5000만~7000만년 전에 지구에 살았던 공룡의 것이라고 가정했습니다. 그러나 동물의 유해를 연구한 후 과학자들은 그들의 나이가 훨씬 더 많다는 결론에 도달했습니다.
파마 도마뱀
1952년에 원래 발견된 화석에 대한 종합적인 연구가 시작되었습니다. 결과는 과학자들을 놀라게 했다. 250m 길이의 작은 부지에는 2억 5천만 년이 넘는 도마뱀의 전체 묘지가 있었습니다. 이 발견의 중요성은 고비 사막에서 공룡 묘지를 발견한 것과 비슷합니다. 그러나 2억 5천만년 이상 전에 지구에 살았던 도마뱀은 더 최근에 살았던 공룡보다 덜 인기 있는 생물입니다.
Melosaurus 사냥 - 페름기 시대의 전형적인 대표자 페름기 도마뱀의 Yezhovsky 지역의 화석 연구 덕분에 과학자들은 페름기 동물 군에 대한 거의 완전한 그림을 그릴 수 있었고 특정 주민으로 Roderick Murchinson의 연구를 보완 할 수있었습니다.
2억 5천만년 전 우리 지역에 살았던 페름기의 도마뱀을 살펴보자. 이 생물은 세계적인 재앙의 결과로 죽었고 그 자리는 공룡이 차지했습니다. Yezhovsky 지역의 척추 동물 동물 군은 12 종의 도마뱀으로 구성되었습니다.
페름기 시대의 도마뱀
멜로사우루스황토 동물군의 미치류를 대표합니다. 이 주민은 현대 악어의 아주 먼 친척입니다.
멜로사우루스 카마콥스- 미치류의 대표자이기도 합니다. 그러나 Kamakops는 황토 지역에서 일반적이지 않으며 그 화석은 주로 미국 영토에서 발견됩니다. 그것은 발견된 근처의 카마 강에서 그 이름을 얻었습니다.
카마콥스 비아르모수쿠스- 황토 동물 군의 가장 특징적인 주민 중 하나입니다. 한때이 땅을 점령했던 멋진 나라 인 Biarmia의 전설적인 땅에서 그 이름을 얻었습니다. Biarmosuchus는 페름기의 가장 흔한 포식자 중 하나이며 육식성 zootheriodonts 그룹에 속합니다. Biarmozuhi는 4 개의 다리로 이동하여 60cm 높이에 도달했습니다. Biarmozuh의 몸 길이는 1.5m였습니다. 현재 Biarmozuh의 골격은 Perm Antiquities 박물관에 전시되어 있습니다.
비아르모수쿠스 조티타노수쿠스-육식 동물 동물원의 또 다른 대표자. 더 발달된 턱을 가진 Biarmosuchus의 가까운 친척.
이반토사우루스- 과학자들이 나중에 세이버 이빨 포식자의 조상으로 간주하는 zotitanosukh의 가까운 친척. 길이가 5미터에 도달했습니다.
데이노케팔루스황토 동물 군의 가장 흔한 주민입니다. 황토 지역에서 그들의 대표자는 4 속 5 종을 포함합니다.
아르케오시오돈- 황토의 포식성 deinocephals의 특징적인 대표자. 이 포식자는 큰 덩어리와 강력한 두개골을 가졌습니다.
에스테멘노수쿠스- 초식성 deinocephals의 특징적인 대표자. 크기가 작고(약 2미터) 무게가 가벼워 포식자로부터 도망칠 수 있었습니다.
유스테메노수쿠스 디멘트로돈뒷면에 기괴한 문장 (Sail)이 있습니다. Dimentrodon의 크기는 2 ~ 4.5m이고 무게는 200kg에 달하여 페름기의 가장 큰 주민 중 하나가되었습니다. 돛은 (아마도) 온도 조절 및 열 수집을 위해 Dimentrodon에 사용되었습니다. 아마도 페름기의 가장 독창적인 도마뱀일 것입니다. Dimentrodon은 파충류에서 포유류로 진화의 사슬을 완성할 수 있게 했습니다.
디멘트로돈 황토의 페름기 도마뱀은 이전에 북미와 남아프리카의 발견에서 설명한 페름기 주민의 그림을 크게 보완했습니다. Yezhov 위치 덕분에 과학자들은 고대 주민들의 진화를 구성하고 파충류를 포유류로 바꾸는 과정을 이해할 수있었습니다.
흥미로운 대화식 교육 프로그램을 진행할 페름기 도마뱀에 대해 알 수 있습니다. 또한 박물관에서 풍부한 광물학 컬렉션에 대해 알아보고 유명한 페름기 매머드 골격을 볼 수 있습니다. 그리고 Permian 시대의 Ochersky Park에서는 2 억 5 천만년 전에 Yezhovo 마을 (Ochersky 지구)에 살았던 도마뱀의 철 조각을 알 수 있습니다. 흥미로운 발견!
페름기(299.0 ± 0.8 - 251.0 ± 40만년 전)
쌀. 2.7.1. 페름기의 풍경 페름기 지질시대, 석탄기- 마지막 기간 고생대(그림 2.7.1). 페름기 기간은 두 부분으로 나뉩니다. 낮추다그리고 높은.
페름기의 기후뚜렷한 조닝 및 증가하는 건조함이 특징입니다. 일반적으로 현대에 가깝다고 말할 수 있습니다. 어쨌든 그것은 중생대 이후의 기간보다 현대 기후와 더 유사했습니다. 페름기 초기에 박테리아와 균류는 나무를 이용하는 방법을 배웠고, 석탄기의 산소 재앙은 제대로 터지지 않고 물러갔다. 페름기 진화 과정의 주요 방향은 점점 더 건조해지는 지역의 식물과 동물에 의한 발달이었으며, 진화는 매우 빠르게 그리고 많은 평행 방향을 따라 진행되었습니다.
페름기의 시작은 남부 대륙의 빙하 작용과 그에 따른 지구 전체의 해수면 감소로 표시되었습니다. 그러나 Gondwana가 북쪽으로 진출하면서 육지가 따뜻해지면서 얼음이 점차 녹았다. 동시에 로라시아 영토의 일부는 매우 뜨겁고 건조해졌으며 광대한 사막이 펼쳐졌습니다. 이 기간 동안 척추 동물이 지배하기 시작했으며 일부 데이터에 따르면 당시 살았던 모든 동물 속의 최대 82 %가 척추 동물에 속했습니다. 척추동물 속과 과들은 페름기에 매우 빠르게 발생하고 소멸했으며, 대부분의 페름기 속은 1000만~2000만 년 동안만 존재했습니다.
쌀. 2.7.2. 페름기의 바다 석탄기에는 크리노이드가 암초에 널리 분포했다. 그들은 강한 껍질로 덮인 기괴한 수중 "정원"을 형성했습니다. 이전과 마찬가지로 바다(그림 2.7.2)에는 다양한 완족류가 서식했습니다. 그들 중 일부는 가장자리가 지그재그로 된 쉘을 개발했으며 그 결과 두 쉘 밸브가 서로 더 단단히 연결되었습니다. 가시가 있는 완족류는 실트의 두께에 살았고, 완족류는 단단한 물체와 심지어 다른 동물의 껍데기에 붙어 있는 줄기에 살았습니다. 그러나 이제 그들은 모두 현대 헝가리 인과 홍합의 조상 인 이매패류 연체 동물과 같은 새로운 경쟁자와 함께 음식에 도전해야했습니다. 많은 이매패 류 연체 동물은 바닥 퇴적물이라는 새로운 서식지를 마스터했습니다. 강한 근육질 "다리"의 도움으로 그들은 미사를 파고 들었습니다. 표면으로 튀어나온 특수 튜브를 통해 먹이를 먹는 이매패류 연체동물. 일부 종은 현대 가리비처럼 껍질을 닫고 앞으로 나아가는 방식으로 수영하는 법을 배웠습니다.
그 결과 페름기의 해양 동물상은 석탄기보다 훨씬 열악했다. Foraminifera는 드물며 해면, 산호 및 극피 동물의 수가 급격히 감소합니다. 우리 시대에 인도양에 사는 새로운 형태의 완족류가 있습니다. Bryozoans는 계속 존재합니다. 그들은 암초를 형성했습니다. Ostracods와 벌레 모양의 갑각류는 상당한 발달에 도달했습니다.
쌀. 2.7.3. Parahelicoprion 페름에서 가장 번영하는 어류는 여전히 연골어류, 그들은 모든 페름기 속의 6%를 포함합니다. 연골 어류의 사자의 몫은 다음과 같습니다. 층류의(모든 출생의 5%) 여기에는 다음이 포함됩니다. 상어- 이빨이 나선형으로 꼬인 연골 어류 (그림 2.7.3). 나타나다 민물 상어. 수량 감소 엽지느러미 물고기, 이제 그들은 모든 출생의 2% 미만입니다. 기본적으로 이들은 최대 90cm 길이의 매우 큰 물고기가 아닙니다. 또한 페름기에는 소량이 있습니다. 온전한(그들의 현대 대표자는 키메라).
가오리 물고기마침내 일반 클래스가되었습니다. 페름에서는 모든 속(屬)의 5%, 거의 모든 작은 페름기 어류를 포함합니다. 광선 지느러미. 비참한 존재를 계속 끌어내 아칸소드.
석탄기에 새로운 강력한 포식자가 바다에 나타났습니다. 이것들은 암모나이트, 친척 노틸로이드. 그들 대부분은 아마도 해저 표면 바로 위에서 사냥을 했을 것이지만, 일부는 넓은 바다로 모험을 떠나기도 했습니다. 강력한 암모나이트 턱을 쉽게 처리 삼엽충다른 사람 갑각류. 그 후, 암모나이트에서 매우 멋진 화석이 얻어졌습니다. 그들의 껍질은 복잡한 패턴의 홈과 돌출부로 장식되었으며 내부 챔버는 판으로 나뉘며 그 흔적은 일련의 홈 형태로 화석 껍질 표면에 보존되었습니다. 페름기 동안 암모나이트 껍질의 패턴은 더욱 다양해졌고 홈은 점점 더 말리고 물결 모양이 되었습니다.
쌀. 2.7.4. 페름기 동물의 세계 그러한 위험한 포식자 사이에서 일부 "평화로운"양서류는 단단한 껍질을 얻기 시작했습니다. 그들의 능선은 뼈판으로 덮여 있었고 과학자들은 그들을 "갑옷 두꺼비"라고 불렀습니다.
절지동물, 너무 일찍 빠르게 발전하여 인구가 크게 감소했습니다. 대기에 포함 된 산소가 정상 수준으로 감소한 결과 모든 거인 대표가 사망했습니다.
펌 초기에 양서류육지와 민물 모두에서 지배적이었다(그림 2.7.4). 페름기가 시작되면서 양서류는 매우 다양해졌습니다. 몇 센티미터 크기의 작은 형태는 황소 크기에 도달 한 거대한 개구리 조상 옆에 살았습니다. 탄소에 있는 경우 네 발 동물전체 척추동물의 약 절반을 차지했으며, 페름기에는 전체 속의 69%로 증가했습니다.
쌀. 2.7.5. Archegosaurus 양서류는 크기뿐만 아니라 생활 방식도 달랐습니다. 그들은 물과 육지 모두에서 살았으며 곤충과 물고기, 조류와 양치류를 먹었습니다. 육지 조건에 적응하면서 그들은 물에서 보내는 시간이 점점 줄어들었습니다. 페름기에 이 강은 모든 속의 15%를 포함했으며 가장 성공적인 그룹은 분추류(모든 출생의 11%). 페름기의 가장 번영하는 아목 분추류 – 유스켈리아(모든 출생의 3%). 이들은 거대한 머리와 짧은 꼬리를 가진 다소 두껍고 활동적이지 않은 동물입니다. 길이 진핵 40cm에서 2m 범위 euskelii 중에서 특히 흥미 롭습니다. Platyhystrix, 온도 조절을 위해 등에 접는 돛을 키운 양서류 중 독특한 경우입니다.
중 2위 분추류가족의 가치 지배파충류 (아르케고사우루스과) - 성인 상태의 대형 (1.5 ~ 9m) 민물 생물은 실제로 현대와 다르지 않습니다. 악어(그림 2.7.5). 프리오노수쿠스페름기의 가장 큰 동물이었다.
쌀. 2.7.6. 덜 번성했던 페름기 분추류의 아목에는 다음이 포함됩니다. 스테레오스폰딜(최대 70cm), 자트라키디데스다른 사람.
모든 페름기 속의 4%를 포함하는 또 다른 대규모 양서류 그룹은 다음과 같습니다. 공추류- 25cm에서 1m 사이의 중형 생물로, 대부분 사지가 완전히 또는 부분적으로 손실되었습니다.
쌀. 2.7.7. 당시 가장 강력한 포식자 중 하나인 디플로케라스피스(Diploceraspis)는 에리옵스, 길이가 2m 이상이었습니다 (그림 2.7.6). Eriops는 더 작은 양서류와 파충류, 그리고 아마도 물고기를 사냥했습니다. 아주 이상한 포식자들은 외교관그리고 디플로케라피스(그림 2.7.7) - 거대한 부메랑 모양의 머리와 위쪽을 향한 눈을 가진 납작한 동물. 분명히 그들은 저수지 바닥의 미사 층에 숨어 먹이가 머리 위로 헤엄 칠 때까지 기다리고있었습니다. 이 포식자의 머리가 왜 그렇게 이상하게 생겼는지 아무도 모릅니다. 아마도 싸움에서 적에게 측면 타격을 가한 것은 머리였습니다. 아니면 수영하는 동안 동물이 일어나도록 도와주는 일종의 "수중익선"이었을 수도 있습니다.
그러나 기후는 점점 더 건조해졌고, 촉촉한 다공성 피부를 가진 양서류는 사막 사이에 남아 있는 몇 안 되는 습한 오아시스로 피난처를 마련해야 했습니다. 그들 중 많은 사람들이 죽었습니다. 그런 다음 건조한 서식지에 더 잘 적응한 새로운 동물 그룹이 전 세계에 빠르게 퍼지기 시작했습니다. 파충류 (파충류). 가장 대표적인 그룹이었습니다. 네 발 동물- 더 이상 모든 출생의 13%가 아니라 53%를 차지했습니다.
최초의 파충류는 작았고 도마뱀처럼 생겼습니다. 그들은 주로 절지 동물과 벌레를 먹었습니다. 그러나 곧 작은 파충류를 잡아먹는 큰 파충류가 나타났습니다. 시간이 지남에 따라 포식자와 먹이는 수많은 적과 싸울 수 있는 크고 강력한 턱과 세포에 단단히 자리잡은 강한 이빨(현대 포유류와 악어의 이빨처럼)을 얻었습니다. 따라서 파충류는 더 커지고 사나워졌습니다.
파충류모양과 신체 구조가 매우 유사합니다. labyrinthodonts (stegocephalians)). 그러나이 클래스의 가장 원시적 인 대표자는 이미 육상 생활 조건 (배아의 번식 및 발달 방법을 의미)에 훨씬 더 잘 적응했습니다. 조상 인 물고기와 같은 양서류는 물에 알을 낳아 번식했지만 파충류는 알을 땅에 직접 낳기 시작했습니다. 알보다 더 큰 알은 상당한 영양분을 공급하여 배아가 애벌레 단계를 거치지 않고 발달할 수 있도록 했습니다. 어린 파충류는 성인과 크기만 달랐고, 양서류 유충은 현대 올챙이가 개구리와 다른 것과 같은 방식으로 성인과 구조가 다른 수중 생활 방식을 이끌었습니다. 육지에 알을 낳는 것은 그 안에 여러 개의 껍질이 형성되는 데 기여했습니다. 껍질은 기계적 손상과 건조로부터 알을 보호하고 배아에 공기를 공급했습니다. 섬유질 및 석회질 껍질은 알이 퍼지는 것, 기계적 손상 및 박테리아 침투로부터 보호했습니다. 단백질 껍질에는 주요 물 매장량이 포함되어 있습니다. 그것의 일부는 지방 산화의 결과로 방출되었고 일부는 외피에서 나왔습니다. 배아가 발달함에 따라 다른 껍질이 생겨났습니다.
쌀. 2.7.8. 파레야즈바리 파충류의 진화는 육지에 그들과 경쟁할 수 있는 동물이 없었기 때문에 매우 빠르게 일어났습니다. 페름기가 끝나기 오래 전에 파충류가 청두류를 대체했습니다. 원시 파충류 - 자엽룡- 이후에 물, 땅, 공기를 점령한 수많은 후손을 주었다. 개구리에서 하마까지의 크기, 그들은 여전히 미로류의 많은 징후, 특히 목에서 꼬리까지 위치한 이빨과 갈비뼈, 짧고 거대한 팔다리를 가졌습니다. 그러나 두개골, 척추, 피부의 구조는 이미 파충류와 동일했습니다.
다른 파충류에 비해 더 복잡한 조직을 가지고 있었다 파레이아사우르스(그림 2.7.8) 크기가 3m에 이르렀지만 어깨 띠에도 어류와 양서류의 특징 인 피부 뼈가있었습니다. 파레이아사우르스의 두개골은 눈, 콧구멍, 정수리 기관을 위한 구멍이 있는 단단한 뼈 상자였습니다. 그들은 초식 동물이었고 강과 호수 기슭에 살았습니다.
쌀. 2.7.9. 반룡류의 대표 - 디메트로돈 페름기 중기에 번성 자엽룡. 트라이아스기 초기에 그들은 멸종되었습니다. 더 조직적이고 전문화 된 파충류, 즉 cotilosaurs의 후손이 나타났습니다. 다양한 생활 조건에 적응한 페름기 파충류. 대부분의 동물 그룹은 더 많이 움직이고 골격은 더 가벼워졌습니다. 그들은 식물, 조개류, 생선 등 다양한 음식을 먹었습니다.
진짜가 나타난다 포식자 - 반룡류(그림 2.7.9), 척추에 높은 능선이 있습니다. 일부 파충류에서는 팔다리가 길어지고 피부 뼈가 사라집니다. 아크는 복잡한 근육 시스템이 부착된 두개골의 측두 영역에 나타납니다. 초식동물의 이빨은 평평해지고, 외국인이미 진짜 송곳니가 있었다.
포식성 파충류 중에는 현생 늑대, 하이에나, 담비와 유사한 형태가 나타난다. 이는 당시와 현재의 동물들의 생활 방식이 비슷했음을 시사한다.
모든 페름기 파충류는 두 클래스로 나뉩니다. 용각류류 – 현대 파충류의 조상그리고 동물 이빨 - 포유류 조상.
쌀. 2.7.10. 파레이오사우르스 스쿠토사우루스의 대표.그들은 머리카락이나 땀샘이 없었지만 피부가 쉽게 각질화되어 강한 (또는 그렇지 않은) 갑옷을 만들었습니다. 또한 신진 대사의 특성으로 인해 sauropsids는 수분 부족을 더 잘 견뎌냈습니다. Perm의 Sauropsids는 번성하지 않았습니다. 시냅스(아래 참조) 페름기 속의 13%만이 용각류과에 속합니다. Permian sauropsids의 가장 광범위한 그룹은 하위 클래스에 속합니다. 무궁류현재 거북이의 조상이며 전체 페름기 속의 8%를 포함합니다. 가장 광범위한 하위 클래스 파라파충류(다른 분류에 따르면 - 무궁류) Perm에서는 초식 동물이었습니다. 프로콜로폰 (프로콜로포니아), 이 그룹에는 특히 다음이 포함됩니다. 파레이아사우르스(그림 2.7.10) - 대체한 다음 하마 같은 생물 tapinocephalians먹었다 고르고놉스. Tapinocephals와 달리 pareiasaurs는 긴 검치호 송곳니로부터 몸을 보호하는 피하 뼈 플라크를 획득했습니다. pareiasaurs는 길이가 3.5m에 이르렀으며 pareiasaurs 외에도 procolophon 주문에는 작은 도마뱀과 같은 생물도 포함되었습니다.
쌀. 2.7.11. Captorhinids (Captorhinus) 또 다른 큰 parareptiles 그룹 (anapsids) - 캡토리니드(모든 페름기 속의 2% 그림 2.7.11). 이것은 가장 오래된 무궁류 분리이며, 석탄기에 다시 형성되었으며, 여기에는 최대 75cm 길이의 도마뱀과 같은 생물, 주로 초식 동물이 포함됩니다.
Perm에서 지상파 anapsids에서 분리 된 분리 메소사우르스(그림 2.7.12) 이들은 수생 생활 방식으로 돌아온 최초의 파충류였습니다. 페름기 메소사우루스는 작았으며 크기가 최대 1미터에 달했습니다. 메소사우루스는 바늘 모양의 이빨을 가지고 있었습니다. 동물이 턱을 닫았을 때 치간 공간에 삽입되었습니다. 이러한 치아는 체 역할을했습니다. 메소사우루스는 작은 무척추동물이나 물고기를 한 입 가득 집어들고, 턱을 꽉 깨물고, 이빨로 물을 걸러내고, 입에 남아 있는 모든 것을 삼켰습니다.
쌀. 2.7.12. 메소사우루스 이 여러 개체 외에도 최대 60cm 크기의 다른 작은 개체도 있었습니다.
두 번째 진화 분기 사우롭시드 – 이궁, 그들은 모든 페름기 속의 5%를 포함합니다. Permian diapsid의 주요 그룹을 간단히 살펴 보겠습니다. 아레오셀리데스- 육상 도마뱀을 만들기 위한 최초의 진화 시도 중 하나. 그들은 석탄기에 번성했고 페름기에는 점차 사라졌습니다. 지배파충류- 악어, 공룡, 새의 조상. 상대적으로 크고 (최대 2m) 일부는 공룡과 같은 것이 막연하게 추측되기 시작합니다.
쌀. 2.7.13. Coelurosaurus 최초의 날아다니는 파충류는 코엘루로사우루스(그림 2.7.13), 그의 유해는 유럽과 마다가스카르에서 발견되었습니다. 그것은 페름기 시대에 나타났습니다. 겉으로는 현대의 날아 다니는 도마뱀, 즉 날아 다니는 용과 닮았습니다. 드라코 볼란스, 동남아시아에 거주하며 비행기로 완벽하게 계획되었습니다. Coelurosaurus는 관련 없는 생물이 유사한 특성을 획득하는 과정인 소위 진화 수렴의 대표적인 예입니다. Coelurosaurus는 길이가 40cm에 도달했습니다. 옆면에 매우 긴 갈비뼈가 있고 그 사이에 가죽 같은 필름이 펼쳐져 있습니다. 이 단단한 "날개"의 길이는 30cm에 이르렀고 파충류의 가벼운 골격과 두개골은 전체 체중을 줄였으며 머리 뒤쪽에 공기 역학적 특성을 향상시키는 볏이 있습니다.
페름기에는 도마뱀과 뱀의 조상이 있었다. 인피룡류.
원어 안트라코사우루스류양서류에서 파충류로의 과도기적 연결 고리였던 그들은 점차 쇠퇴했지만 페름기에는 아직 죽지 않았습니다. 여기에는 모든 페름기 출생의 4%가 포함됩니다. 그들은 2-3m 길이에 이르는 반 수생 생활 방식을 이끌었지만 대부분의 종은 훨씬 작았습니다.
나열된 sauropsids 그룹 외에도 페름기에는 덜 많은 목이있었습니다.
위에서 언급했듯이 페름기에 살았던 또 다른 큰 부류의 파충류는 동물 이빨. 그들의 이빨은 포유류의 이빨처럼 모양이 달랐습니다. 그들은 앞니, 송곳니 및 결절 어금니를 가졌습니다. 아래턱은 어류, 양서류 및 전형적인 파충류와 같이 여러 개가 아닌 하나의 치골로 구성되었습니다. 포유류와 마찬가지로 동물 이빨 파충류는 구강에서 비인두를 분리하는 이차 뼈 입천장을 가졌습니다. 이것은 포유류가 음식을 씹을 수 있게 해주었다. 동물은 견갑골과 골반의 구조에서도 포유류와 유사합니다. 이 모든 것은 포유류 이빨이 포유류의 조상임을 나타냅니다.
쌀. 2.7.14. Inostrancevia.페름기 말에 더 이동 가능한 동물과 같은 파충류 그룹이 생겨났습니다. 고르고놉시안(그림 2.7.14). 초기 파충류에서 다리는 많은 현대 도마뱀과 마찬가지로 몸의 측면에 위치했습니다. 따라서 그들은 걸을 때 뒤뚱 거리며 몸을 좌우로 구부 렸습니다. 그러나 Gorgonops 파충류에서는 다리가 몸 아래에서 자랐습니다. 이를 통해 더 긴 단계를 밟을 수 있었고 따라서 더 빨리 달릴 수 있었습니다. 많은 Gorgonopsians는 갑옷을 입은 파충류의 두꺼운 피부를 찢을 수 있는 거대한 송곳니로 무장했습니다.
쌀. 2.7.15. varanopsids의 대표는 Varanodon입니다. 동물 파충류, 또는 시냅스, 석탄기 말에 지구에 나타났고 페름기의 가장 번성한 립틸리오모프류 그룹으로 전체 속의 최대 36%를 포함했습니다. 이 동물들은 점차 포유류로 진화했습니다. 그들은 송곳니, 머리카락, 땀샘을 키우고 일정한 체온을 유지하는 법을 배웠습니다. 대부분의 다른 진화 나무와 달리, 시냅스 진화 나무는 덤불처럼 퍼지는 모습이 아니라 생장 방향이 분명한 가문비나무 가지처럼 생겼고 모든 곁가지가 멀리 자라지 않습니다. 따라서 우리는 일반적인 다양성의 내림차순이 아니라 "일반 라인"에서 분기된 순서로 시냅스의 하위 그룹을 고려할 것입니다.
그 중 가장 원시적인 반룡류(그림 2.7.9의 시나피드 부류에 속하는 석탄기의 파충류의 유일한 목), 많은 다른 종으로 발전하여 그 시대의 가장 크고 가장 일반적인 파충류가 되었습니다. 대부분의 반룡류는 이빨이 커서 큰 동물을 사냥했다고 결론지을 수 있습니다. 일부 종은 식물성 식품으로 전환했습니다. 식물은 훨씬 더 천천히 소화되므로 초식성 반룡류의 위장은 오랫동안 많은 양의 음식을 포함해야 했습니다. 이것은 이 동물들 자체가 크기가 커졌음에 틀림없다는 것을 의미합니다. 그러나 곧 육식 파충류(포식자)가 더 커졌습니다.
그 중 가장 나이가 많았던 카사사우루스 Perm에서 모든 출생의 3 %를 차지합니다. 이론적으로 그들은 석탄기에서 분기되었어야 하지만 그들의 유해는 초기 페름기에서만 알려져 있습니다. 치수 카사사우르스크기는 1.2~6.1m, 무게는 2톤에 이르며 대부분 초식성이지만 식충과도 1종 있었다. Caseasaurs는 Perm의 가장 큰 육지 동물을 포함하지만 크기가 커서 급속한 멸종에서 구하지 못했으며 Permian 후반에는 Gorgonops가 먹었습니다.
역시 석탄기에 있었던 반딧불목의 "일반 계열"에서 분리된 두 번째 가지는 과입니다. 바라놉시드(모든 페름기 속의 3% 그림 2.7.15). Permian에서는 눈에 띄게 성장했지만 (최대 1.5m) 다른 중요한 변화는 없었습니다.
오피아코돈트와 에다포사우루스는 석탄기에 번성했으며 페름기에는 세기의 유물을 살았습니다. 그들에게 일어난 유일한 흥미로운 일은 3.6m 길이의 거대한 오피아코돈이었습니다.
쌀. 2.7.16. 이브노사우루스 페름기 초기에 석탄기 말에 나타난 포유류의 조상 스피나코돈트번성 (모든 속의 3 %), 그들은 당시 가장 크고 가장 진보 된 포식자였으며 가장 큰 것은 길이가 4.5m에 달했습니다.
페름기 시대에 등장한 시냅스 계열에 속하는 또 다른 고급 분리는 다음과 같습니다. 치료제, 그들은 모든 페름기 속의 25%를 포함합니다. Therapsids에서 팔다리는 pelycosaurs 및 현대 악어와 같이 측면으로 튀어 나오지 않았지만 몸 아래에 거의 수직으로 위치하여 그다지 빠르지는 않지만 실행할 수있었습니다. 여전히 척추를 구부리는 방법을 몰랐습니다. 실행 속도를 높이기 위해. Therapsids는 비늘이나 머리카락이 없었고 많은 고양이의 수염처럼 주둥이에 촉감이 좋은 머리카락이있었습니다. 육식성 테라프시드는 뚜렷한 송곳니를 가지고 있었습니다. Therapsids 목의 "일반 계열"에서 분리된 첫 번째 그룹은 속에 속했습니다. 비아르모수쿠스(모든 출생의 4%). 이들은 1~6m 크기의 포식자였으며, 그중 가장 큰 것은 - 이반토사우루스(그림 2.7.16), I.A. Efremov.
쌀. 2.7.17. Tapinocephalus, Struthiocephalus, Lycosuchus, Robertia 및 Bradysaurus. 테라프시드의 다음 큰 아목은 deinocephali(모든 페름기 출생의 7%). 이 동물들은 매우 두꺼운 뼈를 가진 매우 큰 두개골로 구별되었습니다. deinocephals의 가장 큰 infraorder는 타피노세팔리(모든 페름기 속의 5%), 대부분은 길이 2.5-5m, 무게 2톤에 달하는 초식성 하마 같은 생물이었습니다. 초식성 tapinocephals의 특징은 최대 30cm 두께의 무거운 정면 뼈입니다. 아마도 tapinocephalians는 현대 숫양이 뿔을 사용하는 것과 거의 같은 방식으로 그것을 사용했을 것입니다. Tapinocephalians는 풀을 먹지 않았지만 (페름기에는 풀이 거의 없었습니다) 나무와 같은 양치류의 아래쪽 가지를 갉아 먹거나 반쯤 썩은 줄기를 씹었습니다. Tapinocephals에는 어금니가 없었고 앞니로 음식을 씹었습니다. 이 이상한 점은 tapinocephals(지금까지 고려한 다른 모든 동물과 마찬가지로)가 아직 구강과 비인두를 분리하는 이차 구개를 가지고 있지 않다는 사실에 의해 설명됩니다. 동시에 씹고 숨을 쉬지 못했습니다. 타피노세팔리(그림 2.7.17) - 땀샘을 획득한 최초의 동물, 그 순간부터 등에 접는 돛이 더 이상 필요하지 않았습니다.
쌀. 2.7.18. 안테오사우루스 타피노케팔리안 중에서 티타노수쿠스 가족은 특별한 위치를 차지합니다. 멧돼지처럼 이 생물체는 순전히 채식주의 식단에서 좀 더 다재다능한 식단으로 이동하여 때때로 썩은 고기를 먹고 작고 무방비 상태인 먹이(예: 다른 타피노두류의 새끼)를 잡아먹을 수 있습니다.
deinocephalic suborder의 또 다른, 그다지 번영하지 못한 가족은 안토사우루스류(그림 2.7.18). 이들은 길이가 2.5 ~ 6m (꼬리 포함)이지만 상대적으로 가늘고 600kg을 넘지 않는 곰과 같은 큰 포식자였습니다. 흥미롭게도 그들은 입천장 대신 두개골 바닥의 뼈에 특수 채널을 개발하여 현대 동물과는 다른 방식으로 식사하는 동안 호흡을 제공했습니다.
마지막으로 가장 작은 deinocephals 가족은 estemenosuchus입니다. 이 큰 (최대 4m) 초식 동물은 머리에 작은 뿔이 있습니다.
therapsids 순서의 다음 대표자는 하위 순서였습니다. 아노모돈트(모든 페름기 속의 4% 그림 2.7.19). 몸길이 20cm에서 1.2m의 작은 생물로 초식과 식충이었다. 이 하위 주문의 대표자 중 일부는 굴에 살았습니다. 일부 아노모돈트는 위턱에 두 개의 큰 송곳니를 가지고 있었는데, 땅에서 먹을 수 있는 뿌리를 파내는 데 사용되었습니다. Anomodonts는 포유류의 전체 길이는 아니지만 보조 구개를 가진 최초의 시냅스입니다. 더 원시적 인 시냅스 시드와 달리 아노모 돈트는 정상적으로 음식을 씹을 수 있었고 많은 사람들이 치아가 아니라 현대 거북이처럼 턱에 각질 성장을했습니다. 일부 큰 아노모돈트는 머리에 작은 뿔이 있었습니다. 앞을 내다보면 아노모돈트가 페름기 말까지 살아남은 시냅스류 중 가장 원시적이라는 사실을 알 수 있습니다.
쌀. 2.7.19. anomodont suborder의 대표는 dicynodontia입니다. 테리오돈트 (동물 이빨 도마뱀). 이 동물들은 앞니, 송곳니 및 어금니와 같은 포유류와 같은 정상적인 치아 세트를 가졌습니다. 일부 theriodonts에서는 송곳니 (및 다른 치아)가 무제한으로 바뀔 수 있습니다. 나중에 포유류가이 능력을 잃은 것은 유감입니다. Theriodonts는 모든 페름기 속의 8%를 포함하며, 사자의 몫(모든 페름기 속의 5%)은 세이버 이빨 호랑이를 만들기 위한 첫 번째 진화 시도인 Gorgonops 하위 주문을 대표합니다. 모든 고르고놉이 정말 세이버 이빨 송곳니를 가지고 있는 것은 아니며, 많은 고르고놉의 송곳니는 현대의 대형 포식자에게 일반적인 송곳니보다 훨씬 크지 않았습니다. 고르고놉스짧은 거리를 빠르게 달릴 수 있는 최초의 생물이었습니다. 페름기가 끝날 무렵, Gorgonops는 큰 육지 포식자의 모든 생태적 틈새를 지배했으며 이전에 나열된 포식자는 그들과 경쟁할 수 없었고 빠르게 사라졌습니다. Gorgonops의 크기 범위는 1 ~ 4.3m이며 Small Gorgonops는 현대 야생 개와 외형 적으로 유사하며 이는 놀라운 일이 아닙니다. 생태적 틈새 시장은 동일합니다. 대부분의 Gorgonopsians는 러시아 고생물학 자에 의해 처음 설명되었으며 이름에 반영됩니다. 외국인(모든 Gorgonopsians 그림 2.7.14 중 가장 큰 A.A. Inostrantsev를 기리기 위해), 뱌트코고르곤(그림 2.7.20) 심지어 정설.
쌀. 2.7.20. Vyatkogorgon 또 다른 하위 주문 테리오돈트 – therocephalians. 일부 therocephalians는 완전히 만들어진 이차 구개를 가지고 있었지만 두개골의 다른 뼈에서 포유류와 다르게 만들어졌습니다. Gorgonopsians와 달리 therocephalians의 팔다리는 넓게 떨어져있어 빠르게 달릴 수 없습니다. 예를 들어 일부 therocephalians, 유챔버시아(그림 2.7.21) 현대 뱀과 같은 독이를 가지고 있습니다.
쌀. 2.7.21. Euchambersia.페름기 말기에 다른 유형의 동물과 유사한 파충류가 나타났습니다. 디시노돈트(그림 2.7.22). 이 종 중 일부는 쥐보다 크지 않은 반면 다른 종은 소만큼 컸습니다. 대부분 육지에서 살았지만 일부는 수생 생활 방식으로 전환했습니다. dicynodonts의 이빨은 세포에 앉았지만 대부분은 식물을 무는 데 사용되는 한 쌍의 큰 송곳니 만 유지했습니다. 아마도 dicynodonts는 거북이와 같은 부리를 가졌습니다. 일부는 엄니와 같은 송곳니를 가지고 있었는데 식용 뿌리를 찾기 위해 흙을 찢는 데 사용되었을 수 있습니다.
페름기 말기에 일부 파충류 그룹은 온혈. 이것은 그들이 더 오래 활동할 수 있고 추운 밤 후에 아침에 몸을 풀 필요가 없다는 것을 의미했습니다. 필요한 체온을 유지하기 위해 음식에서 적절한 양의 열 에너지를 추출하기 위해 음식을 더 빨리 소화해야 했습니다.
theriodonts의 마지막이자 가장 발전된 아목 - cynodonts(그림 2.7.23) - 포유류의 직계 조상. 이 온혈 동물은 이미 머리카락으로 완전히 덮여 있었고 거의 포유류였습니다. 이 아목의 대표자는 현대 포유류에서와 같이 다양한 목적의 치아를 개발했습니다. 날카로운 끌 모양의 앞니(앞니)는 음식을 잡아 물어뜯는 역할을 했다. 단검 모양의 송곳니는 먹이를 조각으로 찢을 수 있으며 절단면이 많은 평평한 어금니로 cynodonts를 씹고 갈았습니다.
쌀. 2.7.22. dicynodonts의 대표는 Lystrosaurus (Lystrosaurus) cynodonts의 두개골이 변경되었습니다. 씹는 데 필요한 강한 턱 근육이 나타났습니다. 콧 구멍은 악어와 같은 구개와 같은 특별한 판 모양의 구조로 입에서 분리되었습니다. 따라서 cynodonts는 입에 음식이 가득 차 있어도 코로 숨을 쉴 수 있었고, 그 덕분에 음식을 더 철저히 씹을 수 있었습니다. 아마도 주둥이 양쪽에 수염이 자라는 작은 구덩이가 있었을 것입니다. 과학자들은 필요한 체온을 유지하기 위해 cynodonts가 모직 덮개를 개발했다고 믿습니다. 일반적으로 그들은 포유류와 매우 유사했습니다. 오리너구리와 바늘 두더지가 실제로 오늘날까지 살아남은 cynodonts라는 의견도 있습니다. 페름기에서 cynodonts는 이제 막 출현했으며 단지 몇 개의 속만 알려져 있습니다. 그들은 작은 (최대 60cm) 생물, 곤충, 포식자 및 물고기를 먹는 (현대 수달과 같은) 생물이었습니다. 이들은 우리의 먼 조상입니다. 그러나 cynodonts가 지구 전체에 퍼지기 시작했을 때 새롭고 훨씬 더 강력한 파충류 그룹이 전면에 나타났습니다. 공룡. 그런 끔찍한 적 앞에서 작은 온혈 사이노돈트 몇 종만이 살아남을 수 있었습니다. 그리고 그들은 추위 속에서도 활동적인 생활 방식을 이끌었기 때문에 살아 남았습니다. 즉, 거대한 공룡이 활동하지 않는 밤에 음식을 얻었습니다. 대부분의 cynodonts는 페름기 말에 죽었지 만 일부는 Triassic이 시작될 때까지 살아 남았습니다. 그들의 후손은 공룡 시대에서 살아남아 새롭고 고도로 조직화된 동물 그룹의 토대를 마련할 운명이었습니다. 포유류, 지구의 미래 통치자.
쌀. 2.7.23. 모든 치료법이 위의 계획에 잘 맞는 것은 아니며, 다음과 같이 분류 방법이 명확하지 않은 과도기적이고 이국적인 형태가 있습니다. 테트라케라톱스, 프티노드리그리고 캠고곤.
일반적으로 서로 다른 페름기 대륙과 동일한 페름기 대륙의 파충류는 서로 크게 달랐으며 이는 서로 다른 기후대의 존재를 나타냅니다.
Perm의 끝은 장대 한 대격변으로 표시되었습니다. 대륙이 충돌하고, 새로운 산맥이 융기하고, 바다가 육지로 전진하거나 다시 후퇴하고, 기후가 자주 극적으로 변했습니다. 황화수소와 메탄과 같은 오존층 파괴 가스가 대량으로 대기 중으로 방출되어 행성의 오존층이 거의 완전히 파괴되었습니다. 수백만의 동물과 식물이 이러한 모든 변화에 적응하지 못하고 지구 표면에서 사라졌습니다. 지구 역사상 가장 큰 이 대멸종 동안 모든 동물 가족의 절반 이상이 죽었습니다. 얕은 물에 사는 종들이 특히 영향을 받았습니다. 육상 동물의 90% 이상과 해양 동물의 70% 이상이 완전히 멸종했으며, 여기에는 모든 양서류 종의 절반 이상과 대부분의 암모나이트가 포함됩니다. 고대의 주름진 산호도 사라지고 현대 산호로 대체되었습니다. 암초를 만드는 산호. 그리고 마지막으로 결승전 삼엽충 멸종.
페름기의 대규모 멸종을 설명하기 위해 과학자들은 다양한 가설을 제시했습니다. 산맥이 융기하고 바다, 호수, 강이 사라지면서 많은 동물 종들이 서식지를 잃었습니다. 일부 종은 대륙 이동으로 인한 급격한 기후 변화에서 생존할 수 없었습니다. 일부는 대륙의 합류로 인해 크게 심화 된 종 간의 경쟁 때문에 현장을 떠났습니다.
민물과 바다에 사는 동물들은 특히 큰 손실을 입었습니다. 그 이유에 대해서만 추측할 수 있습니다. 기후가 건조해질수록 강과 호수에서 더 많은 물이 증발했고 그 결과 더 많은 염분이 되었습니다. 오늘날 페름기 암석에서 상당한 양의 소금 침전물이 발견되었습니다. 물의 염분 함량이 반복적으로 변했을 가능성이 있으며 많은 해양 동물이 이러한 변동에 적응하지 못했습니다.
수많은 우물의 시추와 다른 많은 지질 노두에 대한 연구 덕분에 지질 학자 및 고생물학자는 우랄 역사의 페름기 시대에 여러 유형의 경관 명소가 존재한다는 결론에 도달했습니다. 능선과 암초 환초, 거대한 얕은 석호가 있는 무한한 바다, 다양한 소금이 상상할 수 없는 양으로 퇴적되어 현대 지구인이 본 적이 없는 곳 빨간색, 노란색 및 흰색 거대한 사막, 그리고 무엇보다도 대평원, 지금은 보이지 않는 강의 삼각주에 의해 주름이 잡혔습니다.
안에 페름기육지에서는 나무 모양의 곤봉 이끼, 쐐기 잎이 달린 덩굴 식물, 나무 모양의 말꼬리, 고대 침엽수 성충, 포자 및 종자 고사리가 우세했으며 은행 나무가 발견되었습니다. 처음으로 실제 침엽수 Walchs가 널리 퍼졌습니다. 초본과 이끼 식물이 자랐습니다. 이 화석 고대 페름기 식물의 까맣게 탄 잔해는 종종 황토 안팎의 강둑을 따라 있는 페름기 시스템의 사암, 미사암 및 점토에서 볼 수 있습니다. 석화 된 "고대 침엽수"코다이트의 줄기는 때때로 지질 학적 과거에 이곳에서 숲의 두더지 래프팅이 수행 된 것처럼 보일 정도로 많은 수로 노두에서 튀어 나옵니다.
우리 머리 위 하늘에 있는 별들의 삶의 이름과 사건은 현재의 사건뿐만 아니라 석화 된 "황토"(전 세계 과학자들이 그들을 부르는 것처럼) "도마뱀"의 지질 학적 과거와 이상하게 얽혀 있습니다. ". 발굴 위의 하늘과 육안으로 우리에게 가장 가까운 이웃 은하인 안드로메다 성운을 볼 수 있습니다. 8월의 어두운 밤에 선명하게 보이는 이 은하의 발광 직경은 달의 직경과 같으며, 희미하게 보이는 은하의 측면 나선은 큰곰자리 하늘에 있는 양동이 크기입니다. 계산에 따르면 지구 역사에서 산악 건물 시대의 기간과 분명히 지질 시대의 척도로서의 페름기 기간은 우리에게 "가까운"안드로메다 성운의 영향을 받았습니다.
세계 정치지도에서 러시아가 토지의 상당한 부분을 차지한다면 지질도에서는 Perm으로 만 표시됩니다. 그러나 가장 특이한 화석 생물이 있는 이 시대의 가장 흥미로운 퇴적물이 있는 곳이 바로 여기에 있습니다. 2억 5,100만 년 전 페름기 말에 지구 역사상 유례가 없는 화산 폭발이 시베리아의 절반을 뒤덮고 지구 표면의 거의 모든 생명체를 멸종시켰습니다. 육지와 바다에 서식하던 종의 80% 이상이 사라졌고 대부분 후손을 남기지 않았습니다. 재앙은 고대 생명의 시대 인 고생대 전체를 종식 시켰습니다.
스코틀랜드의 지질학자인 Roderick Impey Murchison 경은 Urals에서 일한 후 고생대의 마지막 기간을 Permian이라고 부르는 것이 그의 의무라고 생각했습니다.그러나 동물들이 거대한 폭발로 인해 질식했는지, 운석의 충격으로 휩쓸려 갔는지, 자연적으로 멸종되었는지는 과학자들이 12년 이상 알아낼 것입니다. 그리고 이 모든 삶과 죽음의 변덕을 파헤치기 위해서는 발생한 사건들을 일정한 규모로 묶을 필요가 있다. 지구의 역사에서 이것은 지질도가 그려지는 색상의 국제 층서 학적 척도입니다. (단어 "stratigraphic"은 단순히 "층"을 의미합니다). 고생대 말기에 축적된 최고의 퇴적물을 찾기 위해 스코틀랜드의 유명한 지질학자인 Roderick Impey Murchison 경은 170년 전에 멀리 떨어진 Urals로 올라갔습니다. Murchison 경이 예견한 대로, 대륙의 이 부분에서 원하는 퇴적물은 다양한 유기체의 잔해로 채워져 있었습니다. 이미 1841 년 모스크바 자연 주의자 협회에 보낸 편지에서 Scot은 12 세기 러시아 연대기에 언급 된 고대인의 이름을 따서 고생대의 마지막 기간을 페름기로 부르는 것이 자신의 의무라고 생각한다고 말했습니다. "Perm"이라는 단어는 아마도 Vepsian "peram"- "먼 땅"에서 유래했을 것입니다. 공교롭게도 Perm Territory는 페름기에 축적 된 소금과 구리를 추출하기 위해 가장 먼저 개발되었습니다. 이것이 우리의 마지막입니다.페름기 시대의 세계는 비슷하면서도 동시에 현대 세계와 완전히 달랐습니다. 그 당시에는 발을 적시지 않고 도보로 모든 땅을 걸을 수 있었다는 사실부터 시작합시다. 예를 들어 동부 시베리아로 출발하여 유럽, 북미, 남미, 아프리카, 남극 대륙 및 인도를 차례로 통과하여 호주에 도달합니다. 결국, 그때까지 이 모든 대륙은 하나의 초대륙인 판게아로 수렴되었습니다. 그것은 서반구를 차지했고 동반구에는 바다-Panthalassa 외에는 아무것도 없었습니다. 이러한 대륙의 위치와 남극 근처의 대륙 빙하로 인해 해수면은 매우 낮았고 해양 퇴적물이 적은 곳에 쌓였습니다. 따라서 페름기 화석을 찾기 위해 Murchison 경은 최소한 무언가가있는 유럽의 동쪽으로 가야했습니다. 그 당시의 대표적인 해양층은 중앙아시아, 중국, 미국에만 보존되어 있었지만 19세기 중반에는 아직 그 사실을 알지 못했다. 이제 전체 페름기 층서 규모 중 러시아에는 하위 부분 인 우랄 섹션 만 있습니다. 지금까지... "그래서 우리가 체카르다 강과 실바 강을 따라 볼 수 있는 것과 같은 지질학적 부분이 그토록 중요해집니다. 그들은 페름기 시스템의 하부를 완전히 대표합니다." 지질 연구소의 직원인 고생물학자 Sergei Naugolnykh는 설명합니다. 러시아 과학 아카데미의. - 이곳에서는 페름기 전체 식물표본관을 수집할 수 있습니다. 여기에는 현대 말꼬리와 클럽 이끼의 거대한 친척이 있습니다. 여기에는 종자 고사리가 있습니다. 지금은 없습니다. 이들은 가장 오래된 침엽수입니다.”그는 수많은 상자와 상자에서 다양한 모양과 크기의 잎사귀를 꺼냅니다. 실제로, 식물 표본 상자. 그리고 그는 또한 하루살이, 바퀴벌레 및 오늘날까지 살아남지 못한 많은 형태의 곤충 전체를 보유하고 있습니다. 돌 위의 곤충의 잎과 날개 만 사람의 손이 아니라 시간 자체에 따라 퍼졌습니다. 그 이후로 2 억 7 천만년이 지났습니다. 아마도 우랄의 풍부한 해안 숲이 페름기의 혹독한 기후를 부드럽게 만들었을 것입니다. 실제로 컴퓨터 모델에 따르면 Pangea의 상당 부분에서 공기가 건조했고 적도 지역에서도 연평균 기온 강하가 85 ° C에 도달했습니다. 따라서 남아프리카와 남미의 교차점, 북미 중부 및 우랄의 일부 지역에서만 다양한 파충류가있는 지상 생활의 오아시스가있었습니다. 고대 페름기.그들은 공룡 땅의 미래 통치자, 포유류를 낳은 동물과 같은 도마뱀, 껍질이없는 거대한 거북이와 약간 비슷한 pareiasaurs 또는 건방진 도마뱀의 조상 인 작은 archosaurs였습니다. 이전에는 이 거인들이 끝없는 모래 언덕 사이를 배회하는 모습을 묘사한 재건 작업이 있었습니다. 하지만 그 이유는 명확하지 않습니다. 결국 거기에는 음식이 없습니다. 그러나 러시아 과학 아카데미 고생물학 연구소의 생물학 박사 Mikhail Ivakhnenko는 이 천산갑의 골격과 피부의 구조적 특징에 주목했습니다. 둘 다 반수생 및 수생 동물에 더 적합했습니다. 실제로 현대 발트해 크기의 바다가 북쪽에서 침입 한 우랄에는 따뜻한 석호, 호수 및 강 삼각주가 충분했습니다. 라이프 스타일 측면에서 페름기 파충류는 양서류와 비슷했습니다. 동물과 같은 도마뱀이 이미 가지고 있던 털(땀샘과 함께)이 감기가 아니라 건조를 방지하는 것처럼 보였을 가능성이 있습니다. 페름기 해의 주민들도 상당히 독창성이 달랐습니다. 예를 들어 이빨이 많은 턱을 가진 거대한 헬리코프리온 상어가 나선형으로 휘어져 헤엄 쳤습니다. 현대 상어 중 하나가 주둥이가 잘 알려진 목공 도구와 비슷하기 때문에 톱상어라고 불리는 경우 Helicoprion은 "버즈 톱 물고기"라고 불릴 수 있습니다. 최근에 스미소니언 자연사 박물관(워싱턴)의 어류학자 빅터 스프링거는 이 괴물의 출현에 대해 골똘히 생각해야 했습니다. 그가 새로운 노출에 대해 작업하고 있을 법한 헬리코프리온을 재구성하려고 했을 때, 그는 이 나선형 톱니가 튀어나올 수 없다는 것을 깨달았습니다. 그런 다음 이빨은 다른 상어의 이빨처럼 눈에 띄는 마모 징후를 보일 것입니다. 그런 피해는 없습니다. 어류 학자는 치과기구가 목구멍 깊숙이있어 아가미 연골이 과도하게 자란 것이라고 추측했습니다. 사실, 그는 물고기가 어떻게 사냥되는지에 대한 질문에 대답하지 않았습니다. 이 특이한 동물들이 모두 사라진 이유는 무엇입니까?진화 과정에서 새로운 글로벌 생태계가 이전 생태계를 대체할 준비를 하고 화산과 운석까지도 트리거 메커니즘의 역할을 하는 중요한 순간이 올 가능성이 높습니다. 무엇에서 무엇을 따르는 지 이해하려면 Perm Territory에서와 같이 상세한 지질 섹션이 필요합니다.
